双相障碍高危青少年的遗传与神经解剖关联研究

研究基于NCT01863628队列392名12至25岁参与者，按双相障碍家族史与阈下症状分为五组，发现皮层厚度差异随风险谱系呈梯度变化，双相障碍患者偏离最明显，伴阈下症状的高危个体介于患者与健康对照之间。皮层改变与线粒体ATP生成、氧化磷酸化和突触信号相关基因的空间表达模式显著关联，双相障碍特异性皮层变薄与兴奋性突触通路下调相关，而高危个体则表现为兴奋性与抑制性神经元标志物上调。