Cell 与 Science 两项研究揭示人类大脑发育中 radial glia 的隐藏指令
UCLA 团队在 Cell 与 Science 发表两项研究,揭示 radial glia 如何决定人类大脑皮层发育。Cell 研究构建发育中人脑皮层代谢图谱,发现 radial glia 依赖磷酸戊糖途径,降低葡萄糖或干扰该通路会使其转向生成更多抑制性神经元。
UCLA 团队在 Cell 与 Science 发表两项研究,揭示 radial glia 如何决定人类大脑皮层发育。Cell 研究构建发育中人脑皮层代谢图谱,发现 radial glia 依赖磷酸戊糖途径,降低葡萄糖或干扰该通路会使其转向生成更多抑制性神经元。
杜克大学生物医学工程师开发的可注射生物材料 MAPS 在小鼠实验中把缺血性卒中留下的脑腔转化为利于修复的环境,招募免疫细胞、促进血管新生与轴突生长,并改善运动功能,成果发表于 Cell Biomaterials。将 IL-4 与 C1q 信号分子及星形胶质细胞外囊泡固定在支架上可富集修复信号,其中中性粒细胞在损伤后期参与血管形成与支架重塑。该疗法仍处临床前阶段,仅在小鼠脑内直接注射验证。
斯坦福医学院在小鼠和人类细胞中发现,组织驻留巨噬细胞随年龄增长清除衰老中性粒细胞的能力下降,其表面的 EP2 受体被 PGE2 持续刺激是关键原因。阻断该受体后,小鼠脑、心、肝、脾、骨髓、肾和结肠等多个器官保留更多年轻特征,认知衰退也明显减轻。研究发表于 Science,提示靶向 EP2 或可延缓器官老化、延长健康年限。
Constructor University 神经科学家 Radwa Khalil 在 iScience 发表的综述指出,ADHD 相关的散焦注意与创造力依赖部分相同的神经环路,当被有效引导时可支持创造性思维。研究提出艺术、音乐、舞蹈等创意活动未来或可作为非药物干预,用于全球近 8% 的 ADHD 儿童。研究者强调创造力与注意的关系尚不明确,需跨学科合作与纵向研究验证。
伦敦大学学院(UCL)团队分析 1946 英国出生队列 2,759 人的数据发现,成年早中期持续经济困难或长期低收入者到 53 岁时认知测试表现更差,其中部分人 69 至 71 岁的 MRI 扫描也显示脑健康更差、脑萎缩更多。
挪威奥斯陆大学心理学系团队在 Nature Neuroscience 发表研究,对健康人群进行近 20 年定期 MRI 扫描,发现脑结构变化至少比 PET 扫描可见的淀粉样斑块早七年出现。
伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校社会工作教授 Rosalba Hernandez 团队综述18项随机对照试验,发现正念、感恩日记与乐观训练等积极心理干预与血压、炎症等心血管风险指标改善相关。
加州大学戴维斯分校健康中心与 Kaiser Permanente 的 LifeAfter90 研究分析了 800 余名中位年龄 92 岁、入组时无痴呆的参与者,结果发表于 The Lancet Healthy Longevity。
哥伦比亚大学 Zuckerman 研究所首次发现,人类小胶质细胞成熟远慢于其他动物,需约 4 至 8 年,而小鼠约 3 周。人类特有 SRGAP2 拷贝在小胶质细胞中的丰度约为神经元的 10 倍,可显著延缓其发育,使小胶质细胞与神经元发育同步。相关 Neuron 研究提出,这一机制可能参与人类脑发育的幼态延续。
佐治亚理工学院 Nabil Imam 等人在 Science Advances 发表研究,挑战了自上世纪50年代流传的“蜥蜴脑”分层演化理论,提出脑演化更应按布线方式理解:新皮层采用空间映射式连接,而“爬行动物脑”即边缘系统采用分布式“条形码”式连接。
一项发表于 Scientific Reports 的研究发现,40岁及以上成人使用家用HEPA净化器一个月后,在测试心理灵活性与执行功能的连线任务上平均比使用假净化器时快12%。
比利时列日大学(ULiège)GIGA 神经科学团队分析 500 余名健康参与者的睡眠与多基因风险,发现中年组夜间微觉醒越频繁,阿尔茨海默病遗传风险越高,年轻组未见此关联,结果发表于 Sleep。研究还借助 7-Tesla MRI 关注脑干蓝斑核,提示睡眠质量与其状态相关。作者强调目前仅为统计关联,尚不能预测个体是否患病。
一项由乔治梅森大学牵头、佛罗里达国际大学参与的研究追踪了迈阿密-戴德县 40 万名公立学校学生,从三年级一直随访到高中,发现上过公立学校 pre-K4 的学生在成绩和标准化考试上持续优于接受家庭托育的儿童,学业优势延续到青春期。
华盛顿大学医学院圣路易斯分校的研究团队在小鼠中发现,蓝斑(locus coeruleus)脑细胞上的μ阿片受体可充当生物学刹车,抑制疼痛信号并减轻神经损伤引起的慢性神经病理性疼痛。
华盛顿大学医学院与普林斯顿大学的研究人员在小鼠中发现,早期生活应激会升高腹侧被盖区多巴胺神经元中的 SETD7 酶水平,该酶通过添加 H3K4me1 标记使 DNA 包装结构更开放,让应激相关基因更易被激活。
印第安纳大学心理与脑科学系教授 Tom James 在《Journal of Cognitive Neuroscience》发文提出,决策并非大脑中独立的因果过程,而是感觉、感觉运动与运动过程共同产生的“行动选择”。他以 Daniel Dennett 的物理主义框架和质心、大学、循墙机器人三个类比论证:决策只是对行为的高层抽象描述,认知神经科学无需假设一个监控感觉与运动的高层中央控制器。
一项基于美国500,000余名66岁以上养老机构入住者医保数据的研究发现,接种重组带状疱疹疫苗(RZV/Shingrix)者四年内痴呆诊断风险比未接种者低24%,痴呆发生率分别为18.8%和24.6%。
哥伦比亚大学瓦格洛斯内外科医学院团队发现,重度抑郁障碍成人海马中的神经发生过程受阻,这是该现象的首个证据,研究8月21日发表于 Nature Medicine。研究分析了近50万个脑细胞,发现抑郁相关改变远超神经发生本身,涉及突触连接、细胞通讯、能量供应和细胞内运输等基因,三突触回路还出现炎症与细胞应激迹象。研究者提出未来或可像癌症一样按分子特征对抑郁重新分类,但强调人类机制尚未完全清楚。
一项发表于Nature、基于UK Biobank约50万参与者的分析发现,睡眠过少(少于6小时)和过多(超过8小时)与大脑、心脏、肺、免疫系统等器官的加速生物衰老相关,衰老水平最低的睡眠时长为每天6.4至7.8小时。
Gladstone Institutes 团队在小鼠模型中发现,阿尔茨海默病最强遗传风险因素 APOE4 会提高神经元内 Nell2 蛋白的产生,使海马神经元变小且异常活跃,而幼年时过度活跃程度最高的个体后来记忆问题最严重。
埃默里大学一项纳入54名睡眠障碍合并轻度认知障碍(MCI)成人的研究发现,每日补充至少5,000 IU维生素D者MoCA认知得分比未补充者高13%以上,较低剂量则未见此关联。维生素D2与D3效果相似,研究发表于Sleep Medicine,由美国国立老龄研究所资助。
小鼠在长期自愿饮酒后被强制戒酒,部分个体出现抗厌恶饮酒行为,即使酒精被加入奎宁变苦也摄入更多;其大脑BNST区域活动比未经历强制戒酒的小鼠高出逾一倍,且在接触苦味酒精前即可观察到该活动。研究提示,戒酒期BNST活动或可作为筛查复饮风险人群的潜在指标,但该脑区在酒精使用障碍中的具体作用及驱动机制仍不明确。
在 FENS Forum 2026 上报告的一项研究显示,说多种语言的人大脑看起来比实际年龄更年轻:说两种语言者脑龄约年轻 6 年,三种约 7 年,四种约 13 年。
一项发表于 Molecular Psychiatry 的研究用 PET 成像直接测量活体人脑突触连接,发现精神分裂症患者的突触连接在额叶、颞叶及与记忆和情绪相关脑区广泛减少,且左脑的丢失明显多于右脑。
爱荷华大学团队在《Journal of Neuroscience》发表研究,发现额顶叶皮层并非固定方式与全脑通信,而是随决策各阶段所需信息动态调整连接。研究招募38名18至35岁参与者,通过改变已学颜色、面孔与场景的配对制造不确定性,结合行为数据与fMRI扫描并建立计算模型。
SWPS大学与Nencki实验生物学研究所的随机对照试验发现,基于意象的心理治疗技术可显著且持久地降低与童年批评记忆相关的失败恐惧。
苏黎世联邦理工学院 Ursula Quitterer 团队发现,失活型 GRK2 在痴呆患者脑组织中异常增多并聚集成团,阻塞线粒体孔道、加剧 amyloid beta 生成,形成恶性循环;其研发的 Compound 10 可阻止 GRK2 聚集,使小鼠神经细胞死亡显著减缓、寿命延长,并改善心脏功能与衰老迹象。
马克斯·普朗克精神病学研究所的 Clemens Ries 与 Jan Deussing 在小鼠模型中发现,脑损伤灶周围约三分之一的少突胶质前体细胞(OPC)会激活促肾上腺皮质激素释放激素(CRH),该反应在损伤后数小时内出现、约三天后关闭。
GLP-1 激动剂类药物(如 Ozempic 和 Wegovy)除减重外,人体研究显示还能减少酒精摄入,动物研究提示可减少可卡因、安非他明、阿片类和尼古丁的使用。
一项发表于 Brain 的研究发现,帕金森病脑深部电刺激(DBS)的疗效与刺激一个主要通过20至35 Hz较快β节律通信的特定脑网络有关。研究团队在科隆大学医院、杜塞尔多夫大学医院、哈佛医学院和柏林夏里特医学院合作,对50名患者、100个大脑半球同步进行DBS电极记录与脑磁图(MEG)测量,首次同时刻画该反应网络的空间与时间特征。
中科院心理所付秋芳研究组用3D人体模型和计算建模发现,体形典型性与吸引力评分总体正相关,但二者依赖的信息不同:典型性更取决于体形离平均体形的距离,吸引力还取决于偏离的形态方向。研究共招募425名中国和美国参与者,分两项研究完成,总体加工模式跨文化一致,具体吸引力偏好存在中美差异。论文已发表于 Evolution and Human Behavior。
俄勒冈州立大学研究发现,频繁使用大麻者醒来时体内皮质醇水平已高于非使用者,但两组晨起皮质醇觉醒反应(CAR)的升幅相似,该研究发表于期刊 Cannabis。研究未证实因果关系,作者 Anita Cservenka 指出晨起皮质醇或可作为问题性大麻使用的神经生物学标志物,需更长期追踪研究。
德国波鸿鲁尔大学一项 MRI 研究显示,皮质醇会削弱内嗅皮层网格细胞的空间导航活动。40 名健康男性在分别服用 20 毫克皮质醇与安慰剂后完成虚拟导航任务,服皮质醇时定位误差显著增大,无固定地标时网格样活动几乎消失,尾状核活动则升高。研究发表于 PLOS Biology,作者称慢性压力作为痴呆风险因素,或经此机制影响阿尔茨海默病早期受累的内嗅皮层。
苏黎世大学 Jan Schmutz 与伯尔尼大学 Andrea Cantisani 团队追踪南极 Concordia 站 12 名队员 10 个月越冬任务,结合四次问卷与可穿戴接近传感器发现,与其他队员接触更频繁者反而更常报告冲突增加、信任下降与绩效降低。
美国得克萨斯大学奥斯汀分校团队研发的可穿戴超声贴片 NEUSLeeP,在 28 人研究中让参与者平均提前 43 分钟进入 REM 睡眠,REM 阶段延长约 16 分钟,结果发表于 Nature Communications。
瑞典隆德大学一项追踪近500名平均年龄65岁、无认知障碍参与者四年的研究发现,吸烟、心血管疾病、高血脂和高血压等多数可改变风险因素与脑血管损伤及白质变化加速累积相关。研究还发现糖尿病与淀粉样蛋白β累积增加相关,而BMI较低者tau蛋白累积更快,后者仍需未来研究验证。研究者指出,改善血管和代谢健康可能有助于延缓阿尔茨海默病症状出现,尤其对同时存在多种脑内病变的人群。
德国Charité医学院团队在Nature Medicine发表随机双盲安慰剂对照试验,170余名PTSD伴频繁严重噩梦患者每晚服用含THC的处方药Dronabinol或安慰剂十周。
中国科学院心理研究所朱廷劭研究组发现,宗族制度与当代集体主义存在跨层次正向关联,成果发表于 Humanities and Social Sciences Communications。
伊迪斯科文大学精准健康中心分析 13 种常见 AQP4 基因变异与参与者自报睡眠、脑扫描及认知测试,发现携带某些 AQP4 变异者报告睡眠较短时灰质流失更快,入睡更久则与脑体积降低的结构变化相关。研究者称同一变异可因睡眠不同而表现为保护或有害,但尚不建议基因检测,结果需在更大、更多样化队列中重复,并建议开展纳入遗传信息的临床试验。
加州大学旧金山分校与贝斯以色列女执事医疗中心的研究团队开发机器学习模型,通过睡眠期间采集的EEG信号估算脑龄,发现估算脑龄比实际年龄每大10岁,患痴呆的可能性上升近40%,脑龄偏小者风险更低,结果发表于JAMA Network Open。